A Nutricomp elfogadhatósági tanulmánya; Igyál plusz rostot felnőtteknél - teljes szöveg nézet
| | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Nincs közzétett eredmény
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
| Felnőtt betegek, akiknek nagy energiájú orális táplálék-kiegészítőkre van szükségük | Étrend-kiegészítő: Nutricomp Drink Plus Rost | Nem alkalmazható |
Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz | Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Tényleges beiratkozás: | 19 résztvevő |
| Kiosztás: | N/A |
| Beavatkozási modell: | Egy csoportos feladat |
| Maszkolás: | Nincs (Open Label) |
| Elsődleges cél: | Kezelés |
| Hivatalos cím: | Elfogadhatósági tanulmány a Nutricomp® Drink Plus rostról felnőtteknél |
| A tanulmány kezdő dátuma: | 2016. december |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2016. december |
| A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: | 2016. december |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz | Tanulásra alkalmas korok: | 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt) |
| Tanulásra alkalmas nemek: | Összes |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Nem |
- Férfi és női résztvevők ≥ 18 éves
- A vizsgálócsoport dietetikusa szerint alultápláltság vagy alultápláltság veszélye áll fenn. Az értékelés magában foglalja, de nem kizárólag, a fogyás előzményeit, a jelenlegi BMI/MUST pontszámot, az anamnézist, az étrend bevitelét és a várható jövőbeni orális bevitelt.
- A táplálkozás várható időtartama ≥ 12 nap
- A páciens képes és megalapozott beleegyezést adni.
- A mentális képességekkel rendelkező résztvevők, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni
- Az IP bármely hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység
- Súlyosan károsodott gasztrointesztinális funkció vagy teljes kudarc
- A táplálék több mint 50% -a parenterális táplálékból származik
- Egyidejű részvétel egy másik intervenciós vizsgálatban
- Azok a résztvevők, akik nem hajlandók vagy mentálisan és/vagy fizikailag nem képesek betartani a tanulmányi eljárásokat
- Diszfágiában szenvedők, akiknek megvastagodott folyadékra van szükségük
- Jelentős vesekárosodásban (CKD) résztvevők
- Terhesség
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.
