A zöld fényterápia hatása a testkontúrra és a narancsbőrre - teljes szöveges nézet
![]() | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Nincs közzétett eredmény
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
| Zsírcsökkentés | Eszköz: színlelt komparátor | Nem alkalmazható |
| Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Tényleges beiratkozás: | 52 résztvevő |
| Kiosztás: | Véletlenszerűsített |
| Beavatkozási modell: | Párhuzamos hozzárendelés |
| Beavatkozási modell leírása: | Azok a betegek, akik véletlenszerűen az aktív 532 nm-es kezelési csoporthoz vagy az ál-eszköz (placebo) csoporthoz lettek hozzárendelve egy módosított eszközzel, amely a betegek kezelésére nem alkalmas. |
| Maszkolás: | Kétágyas (résztvevő, gondozó) |
| Elsődleges cél: | Kezelés |
| Hivatalos cím: | A zöld fényterápia hatása a testkontúrra és a narancsbőrre |
| A tanulmány tényleges kezdési dátuma: | 2017. január |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2018. augusztus |
| A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: | 2018. augusztus |
A módosított cellulóz úgy tűnik, mintha futna, de nem használja az 532 nm fényt.
"Ál" eszköz vagy "Placebo".
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
| Tanulásra alkalmas korok: | 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt) |
| Tanulásra alkalmas nemek: | Női |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Igen |
- A vizsgálat résztvevője 18 éves és idősebb.
- Csak nő
- Az alany hajlandó és képes tartózkodni a részvételtől a vizsgálati eljárásoktól eltérő (meglévő vagy új) kezelésekben, hogy elősegítse a test körvonalazását/kerülete csökkentését/fogyását a tanulmányi részvétel során.
- Az alany hajlandó és képes fenntartani a szokásos (tipikus előtanulmányi) étrendjét és testedzési rendjét anélkül, hogy a tanulmányi részvétel során mindkét irányban jelentős változást váltana ki.
