Citokin, kemokin és szekréciós IgA szintek az emberi tejben az atópiás betegség és az IgA vonatkozásában
Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Osztály, Gyermekgyógyászati Osztály és Klinikai Kutatóközpont, Linköpingi Egyetem, Egészségtudományi Kar, Linköping,

Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Osztály, Gyermekgyógyászati Osztály és Klinikai Kutatóközpont, Linköpingi Egyetem, Egészségtudományi Kar, Linköping,
Allergia Kutatóközpont és Környezetgyógyászati Intézet, Karolinska Intézet, Karolinska, Svédország
Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Osztály, Gyermekgyógyászati Osztály és Klinikai Kutatóközpont, Linköpingi Egyetem, Egészségtudományi Kar, Linköping,
Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Osztály, Gyermekgyógyászati Osztály és Klinikai Kutatóközpont, Linköpingi Egyetem, Egészségtudományi Kar, Linköping,
Allergia Kutatóközpont és Környezetgyógyászati Intézet, Karolinska Intézet, Karolinska, Svédország
Absztrakt
A szoptatás, az IgA termelés és az atópiás betegségek kialakulása közötti kapcsolat vita tárgya. E vita egy része az anyatej összetételének egyéni különbségeinek tudható be. Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy az anyatejben lévő citokinek, kemokinek és szekréciós (S) -IgA antitestek szintjét összefüggésbe hozzák az atópiás megnyilvánulás és a nyál IgA termelésének fejlődésével a csecsemőknél. Az enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálattal (ELISA) mérve a kolosztrum és az érett tej citokin-, kemokin- és SIgA-szintjét elemezték a pozitív bőrszúrási tesztek (SPT), az allergiás tünetek és a nyál IgA antitesttermelés kialakulásának összefüggésében. az élet első 2 éve 53 csecsemőben. Nem volt összefüggés az IL-4, -5, -6, -8, -10, -13, -16, az IFN-γ, a TGF-β1, -β2, a RANTES, az eotaxin vagy a SIgA szintje között az anyatejben. vagy SPT-pozitivitással, allergiás tünetek kialakulásával vagy a nyál IgA szintjével a csecsemők életének első 2 évében. Tehát a citokinek, kemokinek és az SIgA összetételének különbségei az anyatejben nem befolyásolták jelentős mértékben a pozitív SPT, az atópiás tünetek és a nyál IgA antitesttermelés kialakulását az élet első 2 évében.