Konjugált linolsav tápanyagként történő felhasználása a fogyáshoz embereknél - Teljes szöveg nézet
| | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Nincs közzétett eredmény
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
| Testtömeg Testösszetétel Hyperlipidemia Gyulladás Oxidatív stressz | Étrend-kiegészítő: Clarinol G-80 ® kezelés Étrend-kiegészítő: pórsáfrányolaj étrend-kiegészítő: G-c9, t11 | 1. szakasz |
Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz | Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Tényleges beiratkozás: | 36 résztvevő |
| Kiosztás: | Véletlenszerűsített |
| Beavatkozási modell: | Crossover feladat |
| Maszkolás: | Négyszemélyes (résztvevő, gondozó, nyomozó, eredményértékelő) |
| Elsődleges cél: | Alaptudomány |
| Hivatalos cím: | Konjugált linolsav tápanyagként történő alkalmazása emberek fogyásakor |
| A tanulmány kezdő dátuma: | 2006. november |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2008. március |
| A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: | 2009. május |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz | Tanulásra alkalmas korok: | 18 év és 60 év (felnőtt) |
| Tanulásra alkalmas nemek: | Férfi |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Igen |
- A vizsgálati alanyok túlsúlyosak vagy elhízottak, hiperlipidémiás férfiak lesznek, akiknek LDL-C szintje meghaladja a 2,5 mmol/L. Az alanyok 18–60 évesek lesznek, és testtömeg-indexüknek (BMI) 25-36 kg/m2. A pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeket bevonják a vizsgálatba, feltéve, hogy stabilnak bizonyultak a gyógyszerekre adott válaszként, és a pajzsmirigy terápiát stabil dózisban kell fenntartani a vizsgálat során.
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.
