Súlycsökkenés policisztás vesebetegségben szenvedő betegeknél, amikor a májciszták már nem ártatlanok
- Teljes cikk
- Ábrák és adatok
- Hivatkozások
- Idézetek
- Metrikák
- Újranyomtatások és engedélyek
- Hozzáférés a /doi/full/10.1179/2295333715Y.0000000024?needAccess=true fájlhoz
Cél és fontosság:
Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a leggyakoribb örökletes vesebetegség, és a máj érintettsége jelenti az egyik legfontosabb vesén kívüli megnyilvánulását. Jóllehet a legtöbb betegnél tünetmentes, a policisztás májbetegség (PLD) szervösszenyomódáshoz, súlyos fogyatékossághoz vezethet, sőt életveszélyessé válhat, ezáltal indokolt a korai felismerés és a megfelelő kezelés.

Klinikai előadás:
Beszámolunk egy 56 éves, ADPKD-s és súlyos súlycsökkenésű nő esetéről, amely a pylorust összenyomó óriási májciszta következménye. A ciszta aspirációja és a szkleroterápia sikertelensége után részleges hepatectomiára volt szükség, és a beteg állapota gyorsan javult.
Megbeszélés és következtetések:
Megbeszéljük a tömörítő májciszták bemutatását és osztályozását, valamint az ADPKD potenciálisan súlyos szövődményének elérhető terápiás alternatíváit.