Egészségügyi szöveges üzenetek az étrend, a fizikai aktivitás és a fogyás javítása érdekében egy gyermekkori lipidben
 | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Nincs közzétett eredmény
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
| Gyermekkori elhízás | Viselkedés: A csoport Egyéb: B csoport | Nem alkalmazható |
1. fázis: 5 résztvevőt veszünk fel az UF Gyermek Lipid és Elhízás klinikájáról az intervenció előtti kognitív interjúkra, hogy felmérjük a beavatkozás elfogadhatóságát és kérjük a bevitelüket egy reprezentatív mintába. Ezután 20 résztvevőt toboroznak ugyanabból a klinikából a beavatkozásra (10 kontroll, 10 beavatkozás résztvevője). A kontrollok aktuális szokásos ellátásban részesülnek - háromhavonta klinikai látogatásokat végeznek antropometriai értékelések, valamint az egészségügyi szolgáltatók tanácsai a fizikai aktivitással és táplálkozási célokkal kapcsolatban, a látogatók között általában nincs kommunikáció a beteg és a szolgáltató között. Az intervenciós csoport megkapja a tipikus klinikai látogatásokat, valamint napi SMS-eket a látogatások között fitnesz- és táplálkozási üzenetekkel, hogy támogassák egészségügyi céljaikat. Minden résztvevő antropometriai méréseket végez a kiinduláskor, 3 és 6 hónapon keresztül. Minden résztvevő kitölt egy Schwartz étrendet és tevékenységi előzményeket 0, 3 és 6 hónapos látogatások alkalmával, és a beavatkozás utáni felmérést a 3 hónapos időpontban teljesítik.
2. szakasz: A második szakasz egy nagyobb léptékű tanulmány lesz, amelynek célja a szöveges üzenetkezelés beavatkozásának statisztikailag szignifikáns hatásainak felmérése. Száz résztvevőt vesznek fel az UF Gyermek Lipid és Elhízás Klinikájáról, százat az UF Gyermek Fejfájás Klinikáról és százat a Veleszületett Szívközpontból, összesen háromszáz (n = 300) résztvevőt három klinika helyszínén. A résztvevőket minden klinika helyszínén randomizálják a két csoport egyikébe, az A csoportba (azonnali beavatkozás, n = 50) vagy a B csoportba (kontrollcsoport, késleltetett beavatkozás, n = 50).